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Nella grande gara della vita, a volte basta un piccolo gesto.

Di Fabio Bortoluzzi:

"Ieri ho conosciuto una nuova amica, con la quale ho passato un pomeriggio bellissimo. Non me ne voglia la mia compagna, sono cose che succedono …
E’ mora ed ha degli occhi azzurri che se ci guardi bene dentro vedi le stelle. Abbiamo passeggiato insieme nel nuovo parco di Jesolo, abbiamo fatto volare un aquilone disegnato da lei e assemblato da me, abbiamo giocato con le girandole e chiacchierato fin quando abbiamo potuto. Abbiamo riso come dei matti commentando i movimenti dell’aquilone, che sembrava andasse a tempo di musica, ed anche della goffaggine dei bambini piccoli intorno a noi che continuavano ad arrotolarsi i fili degli aquiloni sulle gambe diventando dei piccoli salamini.
Lei si chiama Lia, ed è una ragazzina meravigliosa affetta da Atrofia Muscolare Spinale, una malattia ereditaria rara dei nervi motori che la costringe su una sedia a rotelle e ad indossare un busto rigido.
Un fisico debole ma un cuore fortissimo che le da la forza di combattere ogni giorno per se stessa e incredibilmente di regalare gioia a chi ha la fortuna di conoscerla.
Io ieri credevo di andare a fare aquiloni per raccogliere fondi in un parco (e a bere birrette con Massimo Gnan) ed invece ho ricevuto molto di più di quanto ho potuto dare.
E pensare che Lia si è presentata al laboratorio degli aquiloni con i soldi in mano dicendo: ciao , potrei fare anche io un aquilone?
Cara Lia, per te gli aquiloni sono e saranno sempre gratis perché, anche se tu non lo sai, sei tu quella magia che genera il vento che li fa volare.
Grazie Lia, grazie piccola Adele (che dovrebbe fare la cabarettista di professione) e grazie a questa grande comunità di Famiglie SMA.

P.S. guardatevi lo spot di Checco Zalone per la SMA http://www.deejay.it/news/checco-zalone-per-la-ricerca-contro-la-sma-uno-spot-irriverente-che-fa-ridere-e-riflettere/496256/"

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